為促進腦機接口、人—非人動物嵌合體等領域的規范研究，國家科技倫理委員會人工智能倫理分委員會研究編制了《腦 ……
浦東新區市場局、徐匯區市場局、長寧區市場局、普陀區市場局、寶山區市場局、閔行區市場局、嘉定區市場局、金山區市場局、松江區市場局、奉賢區市場局、青浦區市場局、臨港新片區市場局，浦東新區科經委、徐匯區科委 ……
各省、自治區、直轄市及計劃單列市、新疆生產建設兵團工業和信息化、教育、科技、交通運輸、文化和旅游、國有資產監督管理主管部門，中國科學院院屬各單位，各省、自治區、直轄市通信管理局，有關中央企業，各有關單 ……
各直屬單位：為深入貫徹落實《國家標準化發展綱要》和我省實施意見，全面做好2024年省級地方標準立項工作，請你們依據省市場監督管理局印發的《2024年省級地方標準申報指南》，認真做好2024年省級地方標 ……
每月政策法規資訊國家局|通知公告序號日期內容（點擊跳轉至原文）11/8各省醫療器械許可備案相關信息（截至2023年12月31日）21/8國家藥監局關于醫療器械臨床試驗監督抽查情況的通告（2024年第3 ……
2023年是全面貫徹黨的二十大精神的開局之年，國家藥監局堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，嚴格踐行“最嚴謹的標準”要求，深入落實《國家標準化發展綱要》《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發 ……
日本的醫療器械的注冊由厚生勞動?。∕HLW）以及其下屬的醫藥品與醫療器械局（PMDA）共同負責，兩個機構具體分工各有不同。醫療器械在日本需遵循醫藥品與醫療器械法令（PMDAct）等要求。 外 ……
最新消息，FDA于2023年10月10日公布了醫療器械中心即將于2024年發布的指導文件清單，這些清單包括：-FDA打算在2024財年優先發布的器械指導文件。-FDA打算在2024財年在資源許可的情況 ……
美國食品和藥物管理局（FDA）于23年9月27日發布了《醫療設備中的網絡安全：對質量體系的考量和上市前提交的內容》指導文件，取代了2014年10月2日發布的“醫療設備網絡安全管理上市前提交的內容 ……
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